原标题：全球首个晚期胃癌PD-1获批，晚期患者生存率有望翻倍！

文/ 韩璐 编辑/ 鄢子为

3月13日，百时美施贵宝宣布，欧狄沃（纳武利尤单抗注射液，俗称“O药”）正式获得中国国家药品监督管理批准，可用于治疗既往接受过两种或两种以上全身性治疗方案的晚期或复发性胃或胃食管连接部腺癌患者。

本次获批，是O药继非小细胞癌、头颈部鳞状细胞癌后，免疫肿瘤药物O药在中国获批的第三种适应症。也成为了全球首个获批用于晚期胃癌治疗的免疫肿瘤药物，中国目前在晚期胃癌治疗上，唯一一个经过III期临床验证证实有效的PD-1抑制剂。

在中国，胃癌已经是仅此于肺癌的第二大癌肿，发病与死亡数均占50%，约80%的中国胃癌患者确诊时已经是晚期，可选择的治疗方案少，疗效也有一定局限性。

根据O药此次公布的临床研究数据显示，晚期三线或三线以上胃癌患者，一旦获益，其中有61.3%的患者，生存期可以延长至2年以上。与对照组相比，死亡风险降低38%，一年生存率翻倍，达到27.3%。

题图来源：pangpang